Apa Sebab-sebab Kerosakan Pendengaran dan Kemandulan dalam Kanak-kanak?
Isi kandungan:
- Berkaitan dengan Kehamilan: Keturunan
- Berkaitan dengan Kehamilan: Cytomegalovirus
- Berkaitan Kehamilan: Komplikasi Kehamilan Lain
- Post-Natal: Otitis Media
- Post-Natal: Meningitis
- Genetik atau Syndromik: Sindrom Down
- Genetik atau Syndromik: SYARIKAT CHARGE
- Genetik atau Syndromik: Sindrom Waardenburg
- Genetik atau Syndromik: Sindrom Treacher Collins
- Punca Tidak Diketahui
SCP-093 Red Sea Object | euclid | portal / extradimensional scp (September 2024)
Apakah penyebab utama kehilangan pendengaran di kalangan kanak-kanak? Untuk jawapannya, saya berpaling kepada Laporan Data Serantau dan Kebangsaan dari Penyelidikan Tahunan Orang Pekak dan Kanak-kanak dan Kanak-kanak Keras Mendengar yang dilakukan oleh Gallaudet University's Gallaudet Research Institute. Tinjauan ini melihat ciri-ciri ribuan pekak dan sukar mendengar pelajar secara nasional.
Melainkan jika dinyatakan sebaliknya, data adalah dari laporan 2004-2005, yang mempunyai pecahan terperinci mengenai sebab-sebab yang berkaitan dengan kehamilan, post-natal dan genetik / syndromik. Laporan 2006-2007 tidak mempunyai pecahan sedemikian.
Berkaitan dengan Kehamilan: Keturunan
Penyebab berkaitan pranatal / kehamilan yang paling biasa adalah "akibat keterlambatan", pada 4% daripada kes-kes yang berkaitan dengan kehamilan di peringkat kebangsaan. Menurut American Academy of Family Physicians, kira-kira 5% kanak-kanak yang dilahirkan sebelum 32 minggu (8 bulan kehamilan) mengalami kehilangan pendengaran pada usia lima tahun.
Kenapa prematurity meletakkan bayi pada peningkatan risiko kehilangan pendengaran? Sistem auditori bayi yang belum matang belum matang apabila bayi dilahirkan sebelum tujuh bulan kehamilan. Di samping itu, telinga bayi yang terdedah terdedah kepada kerosakan.
Berkaitan dengan Kehamilan: Cytomegalovirus
Cytomegalovirus, satu lagi sebab yang berkaitan dengan kehamilan, dinamakan sebagai bertanggungjawab untuk 1.8% kes berkaitan dengan kehamilan secara nasional. CMV sangat mirip dengan rubella dalam bagaimana ia boleh menjejaskan janin. Seperti rubella, ia adalah virus yang berbahaya yang boleh menyebabkan bayi dilahirkan dengan kehilangan pendengaran yang progresif, keterbelakangan mental, kebutaan, atau cerebral palsy. Maklumat mengenai CMV boleh didapati dari Registry CMV Kongenital Kebangsaan.
Berkaitan Kehamilan: Komplikasi Kehamilan Lain
"Komplikasi kehamilan lain" adalah punca berkaitan kehamilan khusus yang paling digemari dalam kaji selidik, pada 3.8% kes berkaitan dengan kehamilan di peringkat kebangsaan. Komplikasi kehamilan adalah apa-apa yang boleh membahayakan bayi, ibu atau kedua-duanya, dan ia boleh menjadi ringan atau serius. Menurut Persatuan Pendengaran Bahasa-Bahasa Amerika, ini adalah kategori yang merangkumi perkara-perkara seperti jangkitan pranatal, faktor Rh, dan kekurangan oksigen.
Pekak saya sendiri adalah hasil dari komplikasi kehamilan yang disebut rubella. Rubella pernah menjadi komplikasi kehamilan biasa sehingga vaksin dikembangkan pada tahun 1960-an. Ia masih boleh berlaku hari ini jika seorang ibu tidak divaksinasi.
Post-Natal: Otitis Media
Otitis media adalah punca post-natal yang paling umum, pada 4.8% daripada kes pasca-natal secara nasional. Jangkitan telinga yang berkaitan dengan otitis media adalah mengecewakan bagi kedua ibu bapa dan doktor, yang mesti memutuskan sama ada atau tidak untuk menetapkan antibiotik. Pertengkaran otitis media sekali-sekala boleh menyebabkan kehilangan pendengaran sementara akibat pembentukan bendalir di telinga tengah, tetapi serangan otitis media berulang dapat menyebabkan kehilangan pendengaran secara tetap.
Post-Natal: Meningitis
Meningitis, pada 3.6 peratus daripada kes post-natal secara nasional, adalah penyebab kematian yang paling biasa selepas kematian. Antibiotik yang diperlukan untuk merawat meningitis bakteria boleh menyebabkan kehilangan pendengaran, tetapi risiko ini dapat dikurangkan dengan penggunaan steroid.
Genetik atau Syndromik: Sindrom Down
Faktor genetik atau sindrom dipetik dalam laporan 2004-2005 sebagai bertanggungjawab terhadap 22.7% kes-kes genetik atau syndromik. Laporan 2006-2007 sebenarnya menunjukkan sedikit peningkatan dalam penyebab genetik kepada 23%. Sindrom Down adalah punca sindrom yang paling biasa, pada 8.7% daripada kes-kes kehilangan pendengaran genetik atau sindromik.
Genetik atau Syndromik: SYARIKAT CHARGE
Sarkoma CHARGE, pada 5.6% daripada kes-kes genetik atau sindrom, adalah penyebab genetik atau sindrom yang paling biasa selepas sindrom Down. CHARGE adalah gangguan craniofacial.
Genetik atau Syndromik: Sindrom Waardenburg
Sindrom Waardenburg boleh mencipta ciri fizikal yang unik dan juga menyebabkan kehilangan pendengaran; ia bertanggungjawab untuk 4.8% daripada kes-kes penyebab genetik atau sindrom secara nasional.
Genetik atau Syndromik: Sindrom Treacher Collins
Sindrom Treacher Collins adalah punca genetik atau sindrom yang paling sering disebut. Seperti CHARGE, Treacher Collins adalah gangguan craniofacial yang boleh menyebabkan kepekakan.
Punca Tidak Diketahui
Akhirnya, dalam laporan 2004-2005, baki kes tersebut disebabkan oleh sebab-sebab yang tidak diketahui (kira-kira 54% daripada kes). Laporan 2006-2007 menyaksikan peningkatan penyebab yang tidak diketahui, kepada 57% daripada kesakitan.
8 Tabiat Buruk yang Meningkatkan Kemandulan Kemandulan
Tabiat buruk anda boleh membahayakan kesuburan anda. Tetapi dengan mengubah gaya hidup anda, anda boleh meningkatkan kesuburan. Ketahui apa yang perlu anda lakukan.
FM Sistem Pendengaran untuk Orang Pekak dan Keras Pendengaran
Sistem mendengar FM adalah alat pendengaran pendidikan yang penting untuk kanak-kanak pekak dan sukar mendengar di bilik darjah. Ketahui lebih lanjut.
Peranan Ossicles Pendengaran dalam Pendengaran
Ossikel pendengaran adalah rantai tulang yang menyampaikan bunyi dari telinga luar ke telinga dalam melalui getaran bunyi. Ketahui cara mereka berfungsi.