Epilepsi: Gejala, Punca, Diagnosis, Rawatan, dan Menangani
Isi kandungan:
Khasiat Ganja untuk Pengobatan Anak Epilepsi Terbukti Di Amerika (September 2024)
Epilepsi adalah keadaan neurologi yang disebabkan oleh gangguan elektrik di dalam otak anda, mengakibatkan kejang, yang boleh menyebabkan tingkah laku, pergerakan, atau pengalaman biasa, dan kadang-kadang kurang kesedaran atau kehilangan kesedaran. Ia didiagnosis apabila anda mempunyai dua atau lebih kejang dan tidak ada keadaan perubatan di belakangnya, seperti pengambilan alkohol atau gula darah rendah. Epilepsi boleh menjejaskan sesiapa sahaja, pada mana-mana umur, kadang-kadang berjalan dalam keluarga, dan boleh menjadi akibat kecederaan otak. Walau bagaimanapun, selalunya penyebabnya tidak diketahui.
Jenis
Memahami pelbagai jenis epilepsi bermula dengan mempelajari lebih lanjut mengenai pelbagai jenis kejang epilepsi.
Kejutan Fokal
Kejang fokus melibatkan hanya satu kawasan otak anda dan jenis sawan yang paling biasa yang mempunyai pengalaman epilepsi. Mereka dibahagikan kepada dua kategori:
- Rakilan saing fokal: Semasa kejang ini, yang biasa dipanggil sawan separa sederhana, awak terjaga dan sedar. Sesetengah orang mungkin tidak dapat bertindak semasa merampas, tetapi mereka masih menyedari apa yang berlaku. Rakilan kewaspadaan fokus boleh bertahan dari beberapa saat sehingga beberapa minit dan mungkin melibatkan otot yang menjengkelkan, mengeras, atau lemas; hanya satu kawasan atau bahagian badan anda terjejas. Mereka juga boleh menyebabkan gejala seperti perubahan cara anda mengalami sesuatu di sekeliling anda, pening, kesemutan, atau gangguan visual seperti lampu berkelip. Jenis penyitaan ini juga sering dirujuk sebagai aura.
- Kejahilan kesedaran fokal: Seperti namanya, semasa kejang ini, anda sama ada tidak menyedari atau kesedaran anda terjejas. Ini digunakan untuk dipanggil sawan separa kompleks. Biasanya berlangsung dari satu hingga dua minit, kejang ini kadang-kadang didahului oleh aura, yang merupakan sejenis tanda amaran yang berbeza untuk semua orang dan sebenarnya merupakan jenis kejang yang menyedari fokus itu sendiri. Anda mungkin merenung kosong dan mengulangi tindakan yang sama berulang-ulang seperti mengunyah, menggosok jari anda bersama-sama, atau membungkuk bibir, yang dikenali sebagai automatisme, atau anda hanya boleh membekukan.
Kejang Umum
Kejang umum mungkin melibatkan seluruh otak anda, atau mungkin melibatkan beberapa bidang di kedua-dua belah otak anda. Terdapat enam jenis serangan umum yang berbeza, termasuk:
- Kejutan tidak sengaja:Secara historis dikenali sebagai kejang petit mal, sawan ketiadaan melibatkan masa yang singkat di mana anda kehilangan kesedaran atau "ruang keluar". Jenis ini paling biasa pada kanak-kanak berumur antara 4 dan 14 dan biasanya berlangsung kurang dari 10 saat.
- Kejang tonik: Kejang ini menyebabkan otot anda tiba-tiba menjadi kaku, yang boleh mendorong anda jatuh jika anda berdiri. Kejang tonik sering berlaku semasa tidur dan biasanya melibatkan kehilangan kesedaran.
- Kejutan atonik: Apabila anda mengalami serangan rapi, otot anda kehilangan nada dan kawalan, menjadi lemah, dan anda mungkin runtuh. Ini sering dirujuk sebagai "kejang penurunan".
- Kejang myoclonic: Jika anda pernah tidur dan tiba-tiba terbangun kerana salah satu daripada otot anda tiba-tiba tersentak, anda tahu apa kejutan myoclonic. Kejang ini melibatkan jeritan tiba-tiba, cepat di tangan atau kaki anda. Anda mungkin mempunyai nombor berturut-turut atau hanya seketika.
- Kejutan Clonic: Sama seperti sawan mioklonik, kejutan clonic melibatkan pergerakan otot secara tiba-tiba, hanya dalam kes ini, ia berulang-ulang. Biasanya, sawan klonik terlibat dalam penyitaan tonik-klonik.
- Kejang tonik-klonik: Sebelum ini dikenali sebagai kejang grand mal, kejang ini adalah jenis yang kebanyakan dikaitkan dengan epilepsi. Pertama, dalam tahap tonik, otot anda mengeras, maka anda akan kehilangan kesedaran dan jatuh ke tanah. Seterusnya adalah peringkat klon, di mana lengan anda dan kadang-kadang kaki anda mula menjerit atau berkedut cepat dan berulang kali. Kejang ini biasanya berlangsung selama beberapa minit.
Pada tahun 2017, Liga Antarabangsa Terhadap Epilepsi (ILAE) telah membuat perubahan ketara dalam sistem klasifikasi untuk sawan dan jenis epilepsi. Walaupun epilepsi digunakan untuk diklasifikasikan mengikut jenis sama ada umum atau fokus, dua kategori baru telah ditambah juga: epilepsi umum dan fokal dan epilepsi yang tidak diketahui. Inilah maksudnya:
- Epilepsi yang umum: Jika anda mempunyai sawan umum, epilepsi anda dikelaskan sebagai umum.
- Epilepsi fokal: Jika anda mempunyai sawan yang fokal, epilepsi anda dikelaskan sebagai fokus.
- Epilepsi yang umum dan fokal: Sekiranya sawan anda terdiri daripada kedua-dua umum dan tumpuan, epilepsi anda diklasifikasikan sebagai epilepsi umum dan tumpuan. Beberapa sindrom epilepsi dimasukkan ke dalam kategori ini (lihat di bawah).
- Epilepsi tidak diketahui: Jika tidak jelas sama ada sawan anda adalah tumpuan atau umum, atau jika tiada siapa yang menyaksikannya, mereka mungkin akan dikategorikan sebagai tidak diketahui. Kemudian, dengan ujian dan pemerhatian, sawan anda mungkin dikelaskan semula sebagai sama ada fokus atau umum.
Sindrom Epilepsi
Sindrom epilepsi adalah keadaan yang dicirikan oleh corak sawan dan ciri-ciri lain yang berkaitan seperti di mana otak bermula, apa jenisnya, usia di mana ia bermula, menyebabkan, komponen genetik, keterukan dan kekerapan rampasan, dan cara mereka muncul pada electroencephalogram (EEG). Kebanyakan sindrom ini bermula pada zaman kanak-kanak.
Mempunyai epilepsi anda dikelaskan lebih jauh sebagai sindrom sangat berguna untuk pasukan perubatan anda kerana pendekatan diagnostik, rawatan, dan kadang kala genetik yang didapati bekerja paling baik bagi setiap mereka. Walau bagaimanapun, banyak epilepsi tidak sesuai dengan sebarang sindrom tertentu.
Terdapat lebih daripada 20 sindrom yang diiktiraf oleh ILAE. Inilah beberapa yang paling biasa:
- Epilepsi mioklonik kanak-kanak: Sindrom umum ini adalah salah satu yang paling biasa dan dicirikan oleh tiga jenis sawan yang bermula pada zaman kanak-kanak dan berkembang dari masa ke masa. Kanak-kanak dengan sindrom ini mungkin mula mengalami sawan di antara umur 5 dan 16 tahun. Kerana kejang ini ringkas, mereka tidak dapat disedari. Kejang Myoclonic biasanya berlaku satu hingga sembilan tahun kemudian selepas bangun, dan biasanya dalam masa beberapa bulan selepas ini, serangan tonik-klonik umum bermula. Orang yang mempunyai epilepsi myoclonic remaja mungkin mempunyai episod di mana lebih daripada satu jenis penyitaan berlaku dalam masa beberapa minit. Ubat biasanya mengekalkan sawan yang terkawal, tetapi ia mungkin perlu diambil untuk hidup. Epilepsi mioklonik remaja sering dijalankan dalam keluarga.
- Epilepsi rolandium benign: Juga dikenali sebagai epilepsi kanak-kanak dengan pancang centrotemporal, sekitar 15 peratus kanak-kanak yang mempunyai epilepsi mempunyai sindrom ini dan hampir semua daripada mereka mengalahkannya pada usia 15 tahun. Kejang biasanya bermula antara usia 6 dan 8 tahun, tetapi mereka boleh mulai bila-bila masa di antara umur 3 dan 13. Kejang ini adalah jenis kesedaran fokus yang melibatkan kekejangan, kesemutan, atau rasa mati rasa di muka atau lidah, yang boleh menyebabkan drooling dan mengganggu ucapan. Ini kemudiannya boleh menyebabkan penyitaan tonik-klonik. Bagi kebanyakan kanak-kanak, kejutan tidak jarang berlaku, biasanya pada waktu malam, dan hanya bertahan satu atau dua minit. Sindrom ini mempunyai komponen genetik kompleks.
- Sindrom Lennox-Gastaut: Sindrom ini hanya menjejaskan 2 peratus hingga 5 peratus kanak-kanak dengan epilepsi, tetapi sawan sukar dikawal dan memerlukan rawatan sepanjang hayat. Perkembangan intelektual biasanya terjejas dan orang yang mempunyai sindrom Lennox-Gastaut mempunyai dua atau lebih jenis sawan, termasuk tonik, klonik tonik, dan serangan ketiak. Kejang ini tidak berupaya merespon dengan baik terhadap ubat penyitaan, tetapi ubat-ubatan dan rawatan lain boleh membantu.
- Epilepsi myoclonic-astatic (sindrom Doose): Sindrom ini membentuk 1 peratus hingga 2 peratus epilepsi yang bermula pada zaman kanak-kanak dan lebih biasa pada lelaki berbanding perempuan. Kejang biasanya bermula antara usia 7 bulan dan 6 tahun dan sukar dikawal kerana mereka tidak bertindak balas dengan baik terhadap ubat. Genetik kelihatan memainkan peranan dalam sindrom ini, tetapi ia tidak jelas bagaimana. Semua orang yang mempunyai sindrom Doose mempunyai myoclonic dan myoclonic yang diikuti oleh serangan-serangan penderaan. Sekitar tiga daripada empat orang telah merampas sehelai tonik-klonik; dua daripada tiga orang mempunyai sawan ketiadaan, dan kejang-kejang tonik-klonik yang berlaku dengan demam dilihat dalam satu daripada tiga orang. Hampir dua dalam tiga kanak-kanak mungkin akhirnya tidak mengalami kejang.
- Sindrom Panayiotopoulos: Lazimnya muncul pada kanak-kanak di antara umur 3 dan 10 tahun, sindrom ini terdiri daripada kejang focal yang mungkin disertai dengan muntah, loya, dan keledai, dan boleh menjadi sawan umum dengan mata yang dilancarkan ke bahagian sisi dan / atau gerakan tonik-clonik. Lebih separuh daripada kejang ini berlaku semasa tidur dan mereka cenderung menjadi panjang, yang berlangsung dari 20 hingga 60 minit. Sesetengah kanak-kanak mempunyai sawan jarang sekali manakala yang lain mungkin memerlukan ubat-ubatan untuk membantu mengawal sawan mereka. Hampir kesemua kanak-kanak dengan sindrom Panayiotopoulos berhenti daripada mendapat sawan dua hingga tiga tahun selepas rampasan awal.
- Sindrom Barat: Juga dikenali sebagai kekejangan infantile, kejang yang dikaitkan dengan sindrom Barat biasanya melibatkan jerk tiba-tiba dan kemudian mengeras, biasanya dengan lengan keluar dan lutut ditarik sebagai badan membungkuk ke hadapan. Kekejangan ini bermula antara umur 3 hingga 12 bulan dan biasanya berhenti berumur 2 hingga 4 tahun. Kebanyakan kanak-kanak berakhir dengan satu lagi jenis epilepsi kemudian. Walaupun sawan hanya bertahan selama satu atau dua kali, mereka cenderung berlaku dalam kelompok, satu demi satu, paling kerap selepas terbangun.Ini adalah sindrom yang serius dan jarang dirawat untuk mendapatkan hasil terbaik. Sekitar dua pertiga daripada kes-kes ini disebabkan oleh keadaan atau kecederaan yang mengubah cara bentuk atau kerja otak, tetapi selebihnya adalah asal tidak diketahui.
Gejala
Gejala-gejala epilepsi berbeza-beza mengikut jenis penyitaan yang anda miliki, tetapi secara umum, mereka mungkin termasuk menyentuh otot, kehilangan kesedaran atau kesedaran, kelemahan, aura, merenung, atau pergerakan berulang. Kebanyakan orang cenderung mempunyai jenis sawan yang sama setiap kali, jadi gejala anda pada umumnya akan konsisten kecuali anda mengalami lebih daripada satu jenis.
Tanda dan Gejala EpilepsiPunca
Dalam kira-kira setengah orang yang didiagnosis dengan epilepsi, punca itu tidak diketahui. Bagi separuh lagi, penyebabnya mungkin disebabkan oleh satu atau lebih faktor termasuk genetik, gangguan perkembangan, perubahan struktur di otak, kerosakan otak, dan penyakit tertentu. Penyebab yang berpotensi ini adalah semua faktor risiko yang boleh meningkatkan risiko anda mengalami epilepsi juga.
Punca-punca Epilepsi dan Faktor RisikoDiagnosis
Mendiagnosis epilepsi sering melibatkan beberapa ujian untuk mengesahkan bahawa anda mempunyai penyitaan dan untuk memeriksa apa-apa keadaan asas yang mungkin menyebabkannya, seperti strok, tumor, atau apa-apa perubahan struktur di otak yang anda mungkin dilahirkan. Doktor anda mungkin melakukan sejarah perubatan, sejarah keluarga, peperiksaan fizikal, dan peperiksaan neurologi. Anda juga mungkin mempunyai ujian untuk melihat corak gelombang otak anda seperti EEG atau magnetoencephalografi dan imbasan pengimejan seperti pengimejan resonans magnetik (MRI) untuk melihat struktur otak anda. Ujian ini memberikan petunjuk doktor tentang kehamilan di mana mungkin berasal dari otak anda supaya rawatan anda dapat disasarkan dengan tepat.
Bagaimana Epilepsi DiagnosisRawatan
Terdapat beberapa pendekatan rawatan yang berbeza yang boleh digunakan bergantung pada jenis sawan yang anda miliki. Matlamat nombor satu rawatan epilepsi adalah untuk mendapatkan sawan anda di bawah kawalan dengan jumlah paling sedikit kesan sampingan yang mungkin.
Meletakkan anda ubat anti merampas adalah langkah pertama yang akan diambil oleh doktor anda untuk mengawal sawan anda. Kejang kebanyakan orang boleh dikawal dengan hanya satu ubat, tetapi anda mungkin memerlukan lebih banyak. Jika ubat tidak berfungsi, doktor anda boleh membincangkan pembedahan, peranti rangsangan saraf, atau makanan khas.
Doktor anda mungkin akan bercakap dengan anda tentang pengurusan gaya hidup kerana ada beberapa faktor gaya hidup yang boleh memburukkan lagi kejang. Pencetus yang paling biasa untuk kejang termasuk kekurangan tidur, melangkau ubat anda, dan tekanan yang teruk. Menghindari pencetus gaya hidup adalah komponen penting dalam pencegahan kejang.
Bagaimana Epilepsi DirawatMenangani
Apabila didiagnosis dengan epilepsi boleh membuat anda merasa seperti seluruh dunia anda telah terbalik pada mulanya. Dengan masa, anda akan belajar bagaimana untuk mengatasi kegunaan seperti memastikan anda mengambil ubat anda secara teratur dan mendapat tidur yang cukup dan bercakap dengan rakan dan keluarga anda mengenai diagnosis dan apa yang harus dilakukan jika anda sepatutnya mendapat penyitaan. Mendidik diri sendiri tentang keadaan anda dan bercakap dengan orang lain yang juga mempunyai epilepsi adalah cara terbaik untuk membantu anda menangani diagnosis anda juga.
Hidup Kehidupan Terbaik Anda Dengan EpilepsiA Word From DipHealth
Ia boleh menakutkan untuk mendapatkan diagnosis epilepsi, sama ada anda atau anak anda. Epilepsi boleh menyebabkan tekanan, ketidakpastian, dan bimbang untuk anda dan keluarga anda. Hidup dengan epilepsi memerlukan beberapa pelarasan gaya hidup, termasuk mengelakkan pencetus penyitaan, secara konsisten mengambil ubat anda seperti yang ditetapkan, sedang mencari kesan sampingan apabila memulakan ubat-ubatan baru, dan kesedaran tentang langkah-langkah keselamatan yang memberi kesan kepada memandu dan jatuh bahaya. Ini semua akan menjadi sifat kedua.
Mujurlah, kejang ramai dikawal sepenuhnya dengan ubat-ubatan. Sekitar enam daripada setiap 10 orang yang didiagnosis dengan epilepsi akhirnya boleh menjadi sawan bebas dalam beberapa tahun permulaan rawatan, dan ramai yang tidak pernah mengalami penyitaan atau memerlukan ubat-ubatan.
Sekiranya epilepsi anda akhirnya menjadi keadaan seumur hidup, anda perlu terus mengambil ubat untuk sepanjang hayat anda. Jika kejang anda tetap tidak terkawal pada ubat-ubatan, terdapat pelbagai rawatan yang tersedia yang boleh anda lihat untuk membantu mereka terkawal dan rawatan baru di kaki langit yang sedang dikaji dan dibangunkan.
Apakah Tanda-tanda dan Gejala Epilepsi? Adakah halaman ini membantu? Terima kasih atas maklum balas anda! Apakah kebimbangan anda? Sumber Artikel- Holmes GL. Jenis-jenis Sindrom Epilepsi. Yayasan Epilepsi. Dikemas kini pada 3 September 2013.
- Johns Hopkins Medicine. Jenis Epilepsi. The Johns Hopkins University, The Johns Hopkins Hospital, dan Johns Hopkins Health System.
- Kiriakopoulos E, Shafer PO. Jenis-jenis Kejang. Yayasan Epilepsi. Diterbitkan pada 20 Mac 2017.
- Korff CM, Wirrell E. ILAE Klasifikasi Kejang dan Epilepsi. UpToDate. Dikemaskini 3 Julai 2017.
- Kakitangan klinik Mayo. Epilepsi. Klinik Mayo. Dikemaskini pada 10 Mac 2018.
- Schachter SS, Shafer PO, Sirven JI. Adakah saya Sentiasa Mempunyai Kejang? Yayasan Epilepsi. Dikemaskini 19 Mac 2014.
Cerebral Palsy: Gejala, Punca, Diagnosis, Rawatan, dan Menangani
Cerebral palsy biasanya disebabkan oleh kecederaan otak semasa kehamilan atau kelahiran dan menyebabkan kesukaran dengan keseimbangan, postur, berjalan, dan pergerakan.
Kaki Flat: Gejala, Punca, Diagnosis, Rawatan, dan Menangani
Kaki rata (pes planus) adalah keadaan di mana gerbang terletak rata di atas tanah. Ia mungkin sementara pada kanak-kanak atau menyebabkan kesakitan dan kecacatan pada orang dewasa.
Ophthalmopathy Graves: Gejala, Punca, Diagnosis, Rawatan, dan Menangani
Penyakit graves boleh memberi kesan yang mendalam pada mata. Keradangan dan bengkak boleh menyebabkan bola mata menjadi lebih besar atau menonjol dari soket mereka.