Senarai Dadah Hepatitis C yang diluluskan oleh FDA
Isi kandungan:
World without Cancer 5 of 6 (September 2024)
Apabila ubat Sovaldi (sofosbuvir) pertama kali diperkenalkan pada September 2014, ia bukan sahaja menandakan perubahan laut dalam bagaimana jangkitan hepatitis C dirawat, ia membuat ubat-ubatan generasi dahulu yang sudah usang yang tidak dapat dikesan. Dalam masa beberapa bulan selepas ketibaan Sovaldi, seperti hepatitis C seperti Incivek (telaprevir) dan Victrelis (boceprevir) dengan cepat dicabut dari pasaran, tidak dapat dilihat lagi.
Berikutan dengan cepat pada tumit Sovaldi adalah pengenalan lima formulasi ubat tambahan yang dapat merawat pelbagai genotype hepatitis C. Ubat-ubat baru ini bukan sahaja menawarkan kesan sampingan yang kurang, tetapi mereka juga mengurangkan kursus terapi sebanyak tiga bulan.
Dengan kadar penyembuhan kini melebihi 95 peratus dalam banyak kes, satu-satunya cabaran sebenar ialah bagaimana memperluaskan akses kepada 130 hingga 150 juta orang yang kronik dijangkiti hepatitis C di seluruh dunia.
Penangguhan Dadah
Apabila tempoh rawatan berkurangan dan kadar penyembuhan meningkat, antivirals bertindak secara langsung yang kompetitif cepat kehilangan populariti dan secara sukarela ditarik balik dari pasaran.
Ini termasuk ubat Olysio (simeprevir), yang ditarik pada Mei 2018, dan kombinasi ubat Technivie (ombitasvir / paritaprevir / ritonavir) dan Viekira Pak (ombitasvir / paritaprevir / ritonavir plus dasabuvir), kedua-duanya dijadwalkan untuk dihentikan pada bulan Januari 1, 2019.
Rawatan hepatitis C yang tersisa disenaraikan oleh perintah kelulusan FDA mereka.
1Mavyret
Diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah A.S. (FDA) pada bulan Ogos 2017, Mavyret (glecaprevir / pibrentasvir) adalah ubat gabungan yang terdiri daripada dua inhibitor protein virus. Dengan menyekat protein ini, replikasi virus RNA hepatitis C tidak boleh berlaku. Mavyret adalah berkesan untuk membersihkan semua enam hepatitis C genotip dalam sekurang-kurangnya lapan minggu. Dos yang disyorkan adalah tiga tablet yang diambil sekali sehari dengan makanan.
2Vosevi
Diluluskan pada bulan Julai 2017 oleh FDA, Vosevi (sofosbuvir / velpatasvir / voxilaprevir) digunakan untuk merawat sebarang genotip virus hepatitis C. Vosevi bertujuan untuk orang yang sebelum ini dirawat dengan sofosbuvir tetapi tidak mencapai pembersihan virus (dikenali sebagai tindak balas virus yang berterusan atau SVR). Dos yang disyorkan adalah satu pil satu pil yang diambil sekali sehari dengan makanan selama 12 minggu.
3Epclusa
Diluluskan pada 28 Jun 2016, Epclusa (sofosbuvir / velpatasvir) adalah tablet kombinasi dua-dalam-satu yang dapat merawat semua enam genotip hepatitis C utama. Ia boleh digunakan untuk merawat orang dengan sirosis (termasuk sirosis decompensated). Epclusa ditetapkan dalam dos sekali sehari untuk tempoh satu hingga enam minggu.
4Zepatier
Diluluskan pada bulan Januari 2016, Zepatier (elbasvir / grazoprevir) adalah ubat gabungan dos tetap yang digunakan untuk merawat genotip 1 dan 4 dengan atau tanpa sirosis. Zepatier adalah terapi pil tunggal yang tidak perlu diberikan ubat lain. Ia diambil sekali sehari dengan atau tanpa makanan selama 12 hingga 16 minggu, bergantung kepada jenis genotip yang ada dan sama ada orang itu telah dirawat sebelum ini untuk hepatitis C.
5Daklinza
Diluluskan pada bulan Julai 2015, Daklinza (daclatasvir) digunakan dalam terapi kombinasi untuk merawat jangkitan genotip 3 hepatitis C. Daklinza adalah antiviral langsung bertindak pertama dapat merawat genotip 3 tanpa penambahan peginterferon atau ribavirin. Daklinza dibawa bersama dengan Sovaldi sekali sehari dengan atau tanpa makanan selama 12 minggu.
6Technivie
Diluluskan pada bulan Julai 2015, Technivie (ombitasvir / paritaprevir / ritonavir) adalah ubat yang digunakan dalam terapi gabungan untuk merawat orang dengan jangkitan genotip 4. Tiga agen dadah yang terdiri daripada Technivie termasuk dalam berkas dua pil, Viekira Pak. Dos yang disyorkan adalah dua tablet yang diambil dua kali sehari dengan ribavirin selama 12 minggu.
7Viekira Pak
Diluluskan pada Disember 2014, Viekira Pak adalah terapi dadah bersama yang digunakan untuk merawat jangkitan genotip 1 hepatitis C dengan atau tanpa sirosis. Pek itu termasuk ubat Technivie yang dikemas bersama bersama ubat kedua yang dikenali sebagai dasabuvir. Dos yang disyorkan adalah dua tablet Technvie diambil setiap hari dengan makanan dan satu tablet dasabuvir diambil dua kali sehari dengan makanan. Tempoh rawatan adalah dari 12 hingga 24 minggu.
8Harvoni
Diluluskan pada Oktober 2014, Harvoni (ledipasvir, sofosbuvir) adalah ubat gabungan dos tetap yang digunakan untuk merawat jangkitan genotip 1 dan 4 dengan atau tanpa sirosis. Ia juga boleh digunakan dalam sesetengah kes genotip 3. Harvoni merupakan formulasi dadah pertama yang tidak memerlukan pentadbiran bersama peginterferon atau ribavirin. Dos yang disyorkan adalah satu tablet setiap hari diambil dengan atau tanpa makanan. Tempoh rawatan adalah dari 12 hingga 24 minggu.
9Sovaldi
Diluluskan pada bulan Disember 2013, Sovaldi (sofosbuvir) adalah sejenis ubat anti virus yang bertindak secara langsung untuk mengubati genotip 1, 2, 3 dan 4. Dos yang disyorkan adalah satu tablet setiap hari diambil dengan atau tanpa makanan. Bergantung pada genotip tersebut, ribavirin boleh dimasukkan ke dalam terapi. Untuk jangkitan genotip 3, Sovaldi dikendalikan bersama dengan Daklinza. Tempoh rawatan adalah dari 12 hingga 24 minggu.
Amjevita: Biosimilar untuk Humira Diluluskan oleh FDA
Amjevita (adalimumab-atto), biosimilar untuk Humira, telah diluluskan oleh FDA untuk arthritis rheumatoid dan pelbagai penyakit keradangan.
Gambaran Keseluruhan XOFLUZA: Ubat Flu yang Diluluskan oleh FDA
Semua yang anda perlu ketahui tentang XOFLUZA, rawatan influenza yang diluluskan oleh FDA. Ketahui tentang keselamatan, kesan sampingan, dan banyak lagi.
Ozempic (Semaglutide): Seorang Agonis GLP-1 yang diluluskan oleh FDA
Ozempic (semaglutide) adalah satu agonis GLP-1 yang diluluskan sekali seminggu dengan beberapa keputusan yang menjanjikan. Ketahui tentang apa yang berlaku dan jika ia sesuai untuk anda.