Pendekatan Novel untuk Terapi Gen Terapi
Isi kandungan:
Cancer, Alzheimer's — our genes decide | DW Documentary (science documentary) (September 2024)
Penyelidik dari Sekolah Perubatan Harvard dan Institut Penyelidikan Scripps di Florida telah mengumumkan bahawa terapi gen baru, yang disampaikan secara intramuskular, telah menyekat penyebaran HIV-1 dan HIV-2 secara berkesan dalam sekumpulan monyet macaque yang berulang kali terdedah kepada virus. Penemuan ini dilihat sebagai langkah pertama ke arah membangunkan calon vaksin yang mungkin dapat memberikan perlindungan yang sama pada manusia.
Penyelidik Harvard dan Scripps dapat membangun molekul buatan yang dipanggil eCD4-Ig, yang menyerupai dua jenis reseptor protein yang terdapat di permukaan sel darah putih yang HIV secara semulajadi dilekatkan semasa jangkitan. Dengan berbuat demikian, HIV adalah "tertipu" untuk mengunci dirinya ke dalam pembinaan genetik, dengan itu meneutralkannya.
Bagaimana eCD4-Ig berfungsi
eCD4-Ig terdiri daripada serpihan CD4 dan serpihan lain dari CCR5-dua reseptor sasaran yang bertindak sebagai "kunci" masuk ke sel-yang bersama-sama dipasangkan ke sekeping antibodi. Konstruk genetik kemudiannya dimasukkan ke dalam adenovirus (sejenis virus yang tidak menyebabkan penyakit), yang disampaikan terus ke dalam tisu otot. Sekali di sana, virus yang tidak berbahaya dengan cepat menjangkiti sel-sel, memasukkan DNA ke dalam nukleus, dan menjadikannya kilang-kilang protein-menghasilkan lebih banyak lagi antibodi yang diubahsuai ini.
Percubaan sebelum ini menggunakan CD4-Ig "tidak dapat dipertingkatkan" (iaitu, tanpa fragmen CCR5) hanya sebahagiannya berjaya. Dalam kes lain, jika kepekatan antibodi yang diubahsuai terlalu rendah, aktiviti HIV hanya akan dipertingkatkan. Ini kerana HIV mampu melepaskan penentralisasi hanya cukup untuk bermutasi dan mengikat ke reseptor.
Walaupun HIV masih dapat melarikan diri dan bermutasi di hadapan eCD4-Ig, interaksi bivalen (iaitu, melibatkan dua set kromosom) muncul untuk mengenakan kos yang tinggi terhadap virus bermutasi, secara mendadak mengurangkan keupayaannya untuk ditiru.
Dalam penyelidikan haiwan yang dikawal mereka, para penyelidik melaporkan bahawa monyet yang menimbulkan adenovirus yang diubahsuai secara genetik dapat menghalang semua strain HIV-1, HIV-2 dan SIV (bentuk simian HIV), walaupun selepas berulang kali disuntik dengan dosis tinggi virus selama 40 minggu. Tidak salah satu monyet yang terinfeksi dijangkiti, dan tidak ada yang mengalami sebarang kesan negatif ke eCD4-Ig (mungkin kerana badan mereka mengenali protein sebagai mereka sendiri).
Monyet tidak diberi inokulasi eCD4-Ig semuanya telah dijangkiti.
Apa Adakah Ini Semua Ini?
Walaupun masih terlalu awal untuk mencadangkan bahawa ujian pada manusia akan memberikan hasil yang sama, pendekatan menunjukkan strategi berpotensi berubah-ubah dalam pembangunan vaksin menetralisir berkesan untuk HIV.
Sesetengah telah mula menggelisahkan bahawa pembangunan vaksin eCD4-Ig yang berjaya, yang berkesan dalam jangka panjang, mungkin berkesan dalam meneutralkan aktiviti virus pesakit yang dijangkiti HIV, sama ada secara sendiri atau dengan agen lain. Jika ini, sebenarnya, boleh dicapai, maka pesakit yang mempunyai rintangan yang mendalam, dapat meraih keuntungan.
Namun, semua ini tetap sangat spekulatif. Kajian lanjut kemungkinan akan memberi banyak gambaran dalam beberapa bulan akan datang, yang menunjukkan jalan ke peringkat awal ujian manusia dalam masa terdekat.
Pendekatan Novel Lain untuk Terapi Gen
Sebagai tambahan kepada penyelidikan Harvard / Scripps, saintis lain melihat teknik pengeditan gen lain untuk memerangi atau mencegah jangkitan HIV.
Satu model sedemikian dari para saintis di Temple University mengekstrak sel T yang dijangkiti HIV dari darah pesakit dan menggunakan enzim yang dipanggil Cas9 untuk "mengetuk" bahan genetik HIV dari dari DNA sel tuan rumah. Dengan berbuat demikian, sel-sel kurang dapat dijangkiti oleh HIV.
Adalah berteori bahawa dengan menyuntikkan sel-sel ini ke dalam badan pesakit, keupayaan HIV untuk dijangkiti akan berkurangan, melambatkan perkembangan penyakit sambil membolehkan sel re-engineer menjadi sebahagian daripada genom seseorang (solek genetik).
Begitu juga, saintis di UCLA sedang meneroka penggunaan molekul kejuruteraan yang dipanggil CAR (reseptor antigen chimeric), yang dapat mengubah sel darah apa pun menjadi sel darah putih yang berperang penyakit. Dengan memasukkan kars ke sel stem pembentuk darah, saintis dapat mengubah sel ke dalam jenis "pembunuh" khusus yang diperlukan untuk meneutralkan HIV beredar bebas.
Walaupun kedua-dua kajian sedang dalam peringkat tiub ujian, penemuan dianggap penting dalam pembangunan kemungkinan meneutralkan calon vaksin HIV.
Pendekatan Semulajadi untuk Berat Badan
Perubatan alternatif memberikan banyak pendekatan semulajadi kepada penurunan berat badan. Ketahui tentang makanan, suplemen, teknik minda / badan, dan banyak lagi untuk mengurangkan berat badan.
Alat Pengajaran Novel untuk Doktor Esok
Generasi profesional penjagaan kesihatan generasi akan datang meningkatkan keupayaan mereka untuk belajar dan menjadi pengamal mahir menerusi teknologi pendidikan.
Pendekatan imunologi Novel untuk Melawan HIV
Dalam kajian yang menarik, saintis Johns Hopkins telah menunjukkan bahawa sel-sel imun badan sendiri boleh dilatih untuk mendapatkan tempat yang lebih baik dan membunuh sel-sel yang dijangkiti HIV.